Leben mit Multipler Sklerose

Viele denken, dass Menschen mit Multiple Sklerose einen Großteil ihres Lebens im Rollstuhl verbringen müssen. Doch dies ist nur bei wenigen Patienten der Fall.

Bei fast der Hälfte der MS-Kranken verläuft die Krankheit ohne schwere Behinderungen. Aus neueren Studien weiß man, dass sich die Prognose von MS-Patienten in den letzten Jahren deutlich gebessert hat – vor allem dank verbesserter Diagnoseverfahren und Behandlungsmöglichkeiten.

Es gibt Menschen mit MS, die anfangs viele Schübe mit starken Beschwerden haben. Denen geht es auf lange Sicht meist schlechter als denjenigen, bei denen Jahre vergehen, bis ein neuer Schub auftritt. Dies trifft aber nicht auf alle MS-Patienten zu. Bleibende Beschwerden können sich auch wieder zurückbilden – zumindest teilweise (Remission).

An MS erkranken vor allem junge Menschen zwischen 20 und 40 Jahren. Viele Patienten können trotz Beschwerden über Jahre hinweg weiter ohne Einschränkungen arbeiten. Die Krankheit kann aber die körperliche Leistungsfähigkeit soweit einschränken, dass die Patienten ihren ursprünglichen Beruf nur noch teilweise oder gar nicht mehr ausüben können.

Die meisten Menschen mit MS erhalten ihre Diagnose in einer Lebensphase, in der sie sich mit dem Thema Familienplanung beschäftigen. MS beeinträchtigt weder die Fruchtbarkeit von Frauen noch von Männern. Frauen mit Kinderwunsch können in der Regel ohne Komplikationen ein gesundes Baby zu Welt bringen.

Für MS-Erkrankte in allen Lebenslagen bietet die DMSG Schleswig-Holstein eine Anlaufstelle und Hilfsangebote. Ob Gespräche, Beratung, Seminare, Gruppentreffen oder konkrete Hilfe – sprechen Sie uns an. Wir finden bestimmt das passende Angebot für Ihren individuellen Fall.

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Zahlreiche Angebote zum besseren Leben mit MS

  • TV-Tipp: Bei Multipler Sklerose die Darmflora stärken
    Henrike T. hat Multiple Sklerose (MS). Sie fühlt sich oft erschöpft. Die Ernährungs-Docs im NDR-Fernsehen wollen ihr Immunsystem stärken - unter anderem über die "Darm-Hirn-Achse" mit Ballaststoffen und Propionsalz.
  • Das alles ist Multiple Sklerose
    Keiner sieht´s. Eine spürt´s: Isi hat Multiple Sklerose und sie hat einen Film gemacht - als Beitrag zum Wettbewerb der DMSG zum Welt-MS-Tag und als Mutmacher für alle Menschen, die mit den für Außenstehende oft nicht erkennbaren Auswirkungen der MS leben. Schnell fand die junge Regisseurin fünf Mitstreiter, die ihre Erfahrungen mit der noch unheilbaren […]
  • Ein Jahr mit Multipler Sklerose: Der Countdown für die Online-Auktion der Unikate von Linda Baum läuft
    Letzte Gelegenheit: Nur noch bis Sonntag, 16. Juni 2019, können Sie auf www.Lauritz.com für die zwölf Arbeiten der Künstlerin Linda Baum mitbieten. Seit ihrer Diagnose Multiple Sklerose (MS) hat sich Linda Baum jeden Monat künstlerisch mit ihrer Krankheit auseinandergesetzt. Ihre Werke unter dem Titel "ONE YEAR VIA ART" geben Einblick in die Gefühlswelt im Leben […]
  • Keiner sieht´s. Einer spürt´s: Marco kämpft
    Als Marco seine Diagnose Multiple Sklerose erhielt, hatte er gerade sein Studium zum Ingenieur abgeschlossen. Ein harter Schlag, da der Verlauf der Krankheit ihn ziemlich schnell in seiner Lebensqualität einschränkte.
  • Hertie-Preis für Engagement und Selbsthilfe 2019 ausgeschrieben
    Setzen Sie sich, unabhängig davon, ob Sie selbst erkrankt sind, ganz besonders für Menschen mit Multipler Sklerose ein, oder kennen Sie jemanden, von dem Sie meinen, dass er oder sie diese Auszeichnung verdient hat? Die Gemeinnützige Hertie-Stiftung verleiht den Hertie-Preis für ehrenamtliches Engagement und Selbsthilfe.
  • Sport bei Multipler Sklerose? Aber sicher!
    Angeleitet von Dr. phil. Stephanie Woschek (geborene Kersten) testet das "Die DMSG bewegt"-Filmteam die "SpoKS", eine "Sportorientierte Kompaktschulung" für Multiple Sklerose Erkrankte. Die Sportwissenschaftlerin hat das individuelle und nachhaltige Bewegungsprogramm mitentwickelt und trainiert Gruppen in den beteiligten Landesverbänden der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft.
  • „ONE YEAR IN ART“: Künstlerin bringt 12 Monate Leben nach der Diagnose Multiple Sklerose auf die Leinwand
    Multiple Sklerose: Das Auf und Ab ihrer Gefühle im ersten Jahr nach der Diagnose hat die Künstlerin Linda Baum jeden Monat in einem neuen Bild festgehalten. Für ihr Kunstprojekt „ONE YEAR IN ART“ sucht Linda noch Gastbeiträge, die im Rahmen einer Ausstellung zum Welt MS Tag im Mai 2019 in einem Katalog präsentiert werden sollen. […]
  • Kreative Hilfe aus dem Kloster: Der neue Benefiz-Wandkalender 2019 ist erhältlich
    Schwester M. Sabina Möller ist an Multipler Sklerose erkrankt und lebt im Kloster der Franziskanerinnen. Mit Begeisterung und viel künstlerischem Geschick hat sie in den letzten Monaten die Bilder für den Wandkalender „Der bunte Schöpfungsgarten 2019"gemalt. Den Erlös spenden die Franziskanerinnen Gengenbach an die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V.
  • Mutmacherin mit Multipler Sklerose: DMSG-Reporterin Kim zur Heldin des Alltags nominiert
    Die Programmzeitschrift "auf einen Blick" sucht Menschen, die im Alltag echte Vorbilder sind. Kim lebt seit 13 Jahren mit Multipler Sklerose, hat ihre Mutter Heike (46) jahrelang zu Hause gepflegt und sich um ihren kleinen Bruder gekümmert. Heute arbeitet die 21-Jährige bei einem Pflegedienst und moderiert die TV-Sendung „yoin“ (SPORT1), in der sie jungen Leuten […]
  • Pseudoschub durch extreme Sommerhitze: Uhthoff-Phänomen kann Multiple Sklerose-Erkrankte belasten
    Für Menschen mit Multipler Sklerose sind die andauernd hohen Temperaturen nicht immer ein Grund zur Freude. Ihre Symptome können sich verstärken. Sie fühlen sich schlapper, müder und klagen über eine Verschlechterung ihrer Sehstörungen oder ihrer motorischen Fähigkeiten. Was tun?